龙岩肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院里常规的病理检查有什么区别?
- 常规病理主要看肿瘤的形态和类型。本基因检测是从分子层面深入分析驱动肿瘤生长的基因变异,这是病理检查无法做到的。它能发现潜在的用药靶点,预测药物疗效和副作用风险,是对传统病理诊断的重要补充,提供更多治疗选择的信息。
- 采血需要抽很多血吗?我怕晕血。
- 请您放心,只需要采集10毫升左右的血液样本,相当于两小茶匙的量,对成人身体没有影响。如果您有晕血史,请提前告知,我们的护士会特别照顾。
- 除了两万多的检测费,后面还会有其他费用吗?
- 本项目的一次性费用已经包含了检测分析、报告解读及首次的线上咨询解读服务。后续如果您针对报告有进一步的深度咨询需求,可能会产生相应的咨询服务费用,但这些都会在服务前明确告知,没有隐藏消费。
- 我家老人80多岁了,身体比较弱,还能做这个肿瘤基因检测吗?
- 您好,年龄本身不是进行此项检测的绝对禁忌。检测仅需抽取血液,对身体的负担很小。关键在于,检测的目的是为治疗寻找机会。如果老人仍有积极的治疗意愿和耐受治疗的身体条件,检测可以为医生制定更精准、副作用可能更小的治疗方案提供参考。建议与主治医生共同评估。
- 你们的服务周末和节假日上班吗?
- 我们的客服咨询服务在周末和法定节假日是正常提供的。但具体的采样点营业时间可能有所不同,建议您在预约时与客服确认所选采样点的具体工作时间,以便安排您方便的时间前往。
用户评价 (12条,均分4.8)
我是在本地医院医生推荐下做的,一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现,这个报告在全国大医院都认,而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊,直接带这份报告就行,省了重复检查的钱和等待时间。
机构回复
是的,我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担,避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”,提高了就医效率。
我是在体检发现CEA偏高后决定做这个检测的,心里很慌。虽然一万多的价格对我来说不便宜,但跟后续可能的盲目治疗费用比,我觉得很值。报告出来比较快,检测出了几个有潜在用药指导意义的突变,给了我下一步就医明确的方向,心里踏实多了。
机构回复
感谢您的信任。精准检测的最大价值就是为后续的诊疗提供清晰的路线图,让每一分钱都花在刀刃上。很高兴我们的报告能为您带来方向感,祝您后续诊疗顺利。
服务各方面都挺好,就是报告本身对于我这种非专业人士来说,看着还是有点吃力。虽然有一对一解读,但报告页面布局复杂,重点不突出,事后自己想翻看查找某个信息时,有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。
机构回复
您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目,目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向!
作为肝癌家属,我觉得检测和保密服务都对得起这个价钱。唯一小瑕疵是报告里有些专业术语,虽然有一对一解读,但事后自己再看还是有点懵。如果能附带一个更通俗的‘小白版’摘要,给家属们快速理解就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,并正在开发更通俗易懂的报告可视化模块和家属关爱版摘要。您的需求是我们改进的方向,我们会持续优化服务体验。
给爸爸做的检测,他是肝癌。从下单到拿到报告,每一步都有短信和公众号提醒,进度清清楚楚,不会让人干着急。报告是电子版和纸质版一起寄来的,电子版先到,方便我们提前给医生看。
机构回复
谢谢您的反馈。透明的进度推送是我们服务的重要一环,目的就是减少家属在等待期间的焦虑感。电子版先发、纸质版后到的设计,正是为了满足您这样及时就医的需求。
作为肺癌患者的家属,帮忙父亲预约的。父亲年纪大,行动不便,我们选了上门采血。护士非常专业有耐心,先是和父亲聊了会儿天让他放松,操作时手法稳准。父亲说这是他经历过最不难受的一次抽血,我们做子女的也松了一口气。
机构回复
为您父亲提供舒适的采样体验是我们的应该做的。面对行动不便的长者,我们的医护人员都经过专门培训,注重沟通与关怀。感谢您全家的信任,希望检测结果能为老人家的治疗带来新的希望。
检测前咨询了很久,客服没有不耐烦,很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后,发现有一个罕见的基因融合,匹配到了一款新药,正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了,没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任,祝贺您找到了新的治疗希望,我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
因为要反复和医生沟通,我申请了两次报告邮寄,客服都很快帮我处理了,没收费。这种小事上体现出的服务弹性,让我觉得很被尊重,不是一锤子买卖。整个服务流程很有人情味。
机构回复
谢谢您的表扬。我们始终认为,好的服务在于灵活响应每一位用户的合理需求。能在这件小事上为您提供便利,我们感到非常高兴。
整体还行,抽血方便。但我个人觉得报告电子版的排版在手机上看起来有点费劲,字小,需要不停缩放滑动。对于主要用手机看报告的年轻人来说,可以再优化下移动端的阅读体验。内容我是认可的。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。我们已注意到移动端阅读的需求日益增长,产品团队正在着手优化电子报告在不同设备上的显示效果,力求带来更舒适的阅读体验。
作为一个甲状腺结节患者,我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销,而是根据我的情况分析了利弊。检测后,发现有基因突变,虽然目前不用药,但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导,这个增值服务很贴心。
机构回复
很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要,我们会持续优化健康指导服务,祝您健康!
因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!
机构回复
急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。
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